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RNA-seq單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序在眼科領(lǐng)域中的研究應(yīng)用
細(xì)胞作為生命結(jié)構(gòu)的基本單位,儲存大量的生物信息。細(xì)胞異質(zhì)性是生物組織的普遍特征,即使是相同類型的細(xì)胞受到周圍微環(huán)境的影響也會存在基因表達(dá)的差異[1]。
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Drop-seq單細(xì)胞測序以及其他單細(xì)胞測序方法匯總講
由于細(xì)胞是生物學(xué)的基本單位,研究人員正更加努力地嘗試將它們進(jìn)行單個分離、研究和比較。
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Drop-seq單細(xì)胞測序技術(shù)的講解
首先說說什么是單細(xì)胞測序(Single-cell sequencing)。普通測序所提取的RNA(或DNA)源于樣本中的多個細(xì)胞
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什么是單細(xì)胞測序以及實(shí)驗(yàn)案例
單細(xì)胞全轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)是在單細(xì)胞水平對全轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行擴(kuò)增與測序的一項新技術(shù)。
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單細(xì)胞懸液制備——實(shí)驗(yàn)樣本
單細(xì)胞懸液制備實(shí)驗(yàn)原理PBMC,外周血單個核細(xì)胞,其主要細(xì)胞類型為血液中具有單個核的細(xì)胞,主要包括淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞,吞噬細(xì)胞,樹突狀細(xì)胞和其他少量細(xì)胞類型。
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單細(xì)胞懸液制備有哪幾種方法?
實(shí)體組織單細(xì)胞懸液制備有哪幾種方法?
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單細(xì)胞測序:細(xì)分腫瘤亞型
美國麻省總院和Broad研究所合作發(fā)表在Science雜志上對兩種腦腫瘤亞型的詳細(xì)分析顯示,它們起源于神經(jīng)祖細(xì)胞的相同類型,由基因突變模式和其微環(huán)境的組成分而區(qū)分開。
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單細(xì)胞測序技術(shù)(single cell sequencing)
單細(xì)胞測序技術(shù)對于研究單個細(xì)胞至關(guān)重要;單細(xì)胞測序可以揭示出每個細(xì)胞獨(dú)特的微妙變化,甚至可以揭示全新的細(xì)胞類型。單細(xì)胞測序技術(shù)推進(jìn)了基因組學(xué)領(lǐng)域,使不同細(xì)胞類型得以精細(xì)區(qū)分,使得科學(xué)家們在單細(xì)胞水平進(jìn)行分子機(jī)制研究成為可能。
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